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本專業(yè)培養(yǎng)具備化學(xué)、生物學(xué)和藥學(xué)的基本理論和技能，熟練掌握國內(nèi)外藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的法規(guī)與標準體系，能夠在藥物研究、生產(chǎn)、流通和臨床使用領(lǐng)域，從事藥物分析研究、藥物質(zhì)量控制與管理、臨床用藥監(jiān)測等工作的高級科學(xué)技術(shù)人才。要求系統(tǒng)掌握藥物分析的基本理論、基本知識和基本技能，具有良好的專業(yè)素養(yǎng)，具備藥物分析及體內(nèi)藥物分析、中藥及其制劑分析、新藥研發(fā)、藥品質(zhì)量標準制定、藥事管理知識能力，能夠在藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理（QA）、質(zhì)量控制（QC）關(guān)鍵質(zhì)控及管理崗位，藥品研發(fā)企業(yè)的新藥研發(fā)、藥品質(zhì)量標準制定、臨床研究（CRC）等關(guān)鍵崗位，國家及省市地方食品藥品監(jiān)督管理局（所）、藥品檢驗檢定所藥品檢驗檢定及管理崗位，藥品流通領(lǐng)域質(zhì)量管理崗位等方面工作。
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